Главная страница
Поиск по модели:
  
Карта сайта
Тгп тесты с ответами
Капсикам инструкция по применению
Схема железных дорог беларуси
Схема переделки шуруповерта от сети
Должностные инструкция администратора ресторана
Совкомбанк липецк адреса
Производственные инструкции для операторов газовый котельной
Расписание трамвая 39 спб
 

Три вида каучука

УГЛЕВОДОРОДЫ ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЛКАДИЕНЫ Диеновые углеводороды или алкадиены — это непредельные углеводороды, содержащие две двойные углерод - углеродные связи. Общая формула алкадиенов C nH 2 n -2. В зависимости от взаимного расположения двойных связей диены подразделяются на три типа: 1 углеводороды с кумулированными двойными связями, т. I CH 3 Наибольший интерес представляют углеводороды с сопряженными двойными связями. Химические свойства Атомы углерода в молекуле бутадиена-1,3 находятся в sp 2 - гибридном состоянии, что означает расположение этих атомов в одной плоскости и наличие у каждого из них одной p - орбитали, занятой одним электроном и расположенной перпендикулярно к упомянутой плоскости. Перекрывание электронных облаков между С 1—С 2 и С 3—С 4 больше, чем между С 2—С 3. Отсюда видно, что связь между вторым и третьим атомами углерода не является простой s - связью, а обладает некоторой плотностью p - электронов, т. Это означает, что s - электроны не принадлежат строго определенным парам атомов углерода. В молекуле отсутствуют в классическом понимании одинарные и двойные связи, а наблюдается делокализация p - электронов, т. Взаимодействие двух или нескольких соседних p - связей с образованием единого p - электронного облака, в результате чего происходит передача взаимовлияния атомов в этой системе, называется эффектом сопряжения. Таким образом, молекула бутадиена -1,3 характеризуется системой сопряженных двойных связей. Такая особенность в строении диеновых углеводородов делает их способными присоединять различные реагенты не только к соседним углеродным атомам 1,2- присоединениено и к двум концам сопряженной системы 1,4- присоединение с образованием двойной связи между вторым и третьим углеродными атомами. Отметим, что очень часто продукт 1,4- присоединения является основным. Рассмотрим реакции галогенирования и гидрогалогенирования сопряженных диенов. Как видно, реакции бромирования и гидрохлорирования приводят к продуктам 1,2- и 1,4- присоединения, причем количество последних зависит, в частности, от природы реагента и условий проведения реакции. Важной особенностью сопряженных диеновых углеводородов является, кроме того, их способность вступать в реакцию полимеризации. Полимеризация, как и у олефинов, осуществляется под влиянием катализаторов или инициаторов. Она может протекать по схемам 1,2- и 1,4- присоединения. Полимеризация диеновых соединений В упрощенном виде реакцию полимеризации бутадиена -1,3 по схеме 1,4 присоединения можно представить следующим образом: ———— ®. В полимеризации участвуют обе двойные связи диена. В процессе реакции они разрываются, пары электронов, образующие s - связи разобщаются, после чего каждый неспаренный электрон участвует в образовании новых связей: электроны второго и третьего углеродных атомов в результате обобщения дают двойную связь, а электроны крайних в цепи углеродных атомов при обобщении с электронами соответствующих атомов другой молекулы мономера связывают мономеры в полимерную цепочку. Элементная ячейка полибутадиена представляется следующим образом :. Как видно, образующийся полимер характеризуется транс- конфигурацией элементной ячейки полимера. Однако наиболее ценные в практическом отношении продукты получаются при стереорегулярной иными словами, пространственно упорядоченной полимеризации диеновых углеводородов по схеме 1,4- присоединения с образованием цис- конфигурации полимерной цепи. Натуральный и синтетический каучуки Натуральный каучук получают из млечного сока латекса каучуконосного дерева гевеи, растущего в тропических лесах Бразилии. При нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием диенового углеводорода — 2- метилбутадиена-1,3 или изопрена. Каучук — это стереорегулярный полимер, в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4- присоединения с цис- конфигурацией полимерной цепи : Молекулярная масса натурального каучука колеблется в пределах от 7. Натуральный каучук обладает уникальным комплексом свойств: высокой текучестью, устойчивостью к износу, клейкостью, водо- и газонепроницаемостью. Для придания каучуку необходимых физико-механических свойств: прочности, эластичности, стойкости к действию растворителей и агрессивных химических сред — каучук подвергают вулканизации нагреванием до 130-140 ° С с серой. В упрощенном виде процесс вулканизации каучука можно представить следующим образом : Атомы серы присоединяются по месту разрыва некоторых двойных связей и линейные молекулы каучука "сшиваются" в более крупные трехмерные молекулы — получается резина, которая по прочности значительно превосходит невулканизированный каучук. Наполненные активной сажей каучуки в виде резин используют для изготовления автомобильных шин и других резиновых изделий. В 1932 году Лебедев разработал способ синтеза синтетического каучука на основе бутадиена, получаемого из спирта. И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий по свойствам к натуральному каучуку. В настоящее время в промышленности выпускают каучук, в котором содержание звеньев изопрена, соединенных в положении 1,4, достигает 99%, тогда как в натуральном каучуке они составляют 98%. Кроме того, в промышленности получают синтетические каучуки на основе других мономеров — например, изобутилена, хлоропрена, и натуральный каучук утратил свое монопольное положение.



 
003595
В освоении новой техники Вы поступаете так:
изучаете инструкцию
просите кого-нибудь помочь
полагаетесь на интуицию
© 2005 — 2016 «podarki.bz.ua» Документы на все случаи!